制藥工廠GMP是很管理特別的工廠品質(zhì)管理體系，其生產(chǎn)品質(zhì)管理強(qiáng)調(diào)的核心是：最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，降低各種差錯(cuò)的發(fā)生，因此在制藥工廠實(shí)施目視化管理可以對(duì)GMP管理體系的實(shí)施起到促進(jìn)的作用。  

【管理體系目視化】GMP管理的目視化設(shè)計(jì)

GMP認(rèn)證時(shí)涉及的文件體系比較龐大且細(xì)致，這些文件中的管理和操作要求如果不能再現(xiàn)場(chǎng)顯示出來(lái)，隨著時(shí)間的推移或者更換操作人員，會(huì)被簡(jiǎn)化或忽略，因此把GMP可視化在現(xiàn)場(chǎng)是很有必要的。我們的設(shè)計(jì)主要依據(jù)2011年3月1日起施行的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》和現(xiàn)行的客戶文件體系進(jìn)行設(shè)計(jì)，其重點(diǎn)是把各種規(guī)則可視化，一方面經(jīng)常提醒員工，有助于養(yǎng)成良好習(xí)慣，另一方面給參觀者展示管理的運(yùn)行控制狀態(tài)，提升形象，除了車(chē)間通用目視化設(shè)計(jì)以外，制藥車(chē)間設(shè)計(jì)內(nèi)容增加或強(qiáng)化以下方面：  

1、潔凈區(qū)各種物料100%的流向和定置管理標(biāo)識(shí)設(shè)計(jì)，物料保管的各種標(biāo)簽和掛卡統(tǒng)一設(shè)計(jì)，同時(shí)使用各種預(yù)先定義的顏色幫助辨識(shí)。  

2、作業(yè)環(huán)境、管理要求和責(zé)任人要逐一標(biāo)識(shí)，特別是潔凈區(qū)房間的氣壓、溫濕度控制、衛(wèi)生條件、驗(yàn)證管理等需要揭示出來(lái)。  

3、設(shè)備的操作和維護(hù)狀態(tài)需要看板揭示，向每位觀看者展示設(shè)備的控制狀態(tài)和細(xì)節(jié)，揭示監(jiān)督。  

4、人員衛(wèi)生規(guī)則和糾正方法需要在現(xiàn)場(chǎng)揭示。  

5、生產(chǎn)指令、批記錄、標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)書(shū)（SOP）等需要統(tǒng)一保管，必要的話需要設(shè)計(jì)專(zhuān)門(mén)的記錄臺(tái)、質(zhì)量控制臺(tái)，提升企業(yè)形象。  

6、關(guān)鍵生產(chǎn)質(zhì)量行為需要在現(xiàn)場(chǎng)揭示，生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行狀態(tài)需要看板揭示。  

制藥工廠的目視化設(shè)計(jì)要根據(jù)每個(gè)工廠的特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行，要選擇適合自己的內(nèi)容進(jìn)行，所有的標(biāo)識(shí)樣式和安裝應(yīng)該統(tǒng)一規(guī)劃，如果您有這方面的需要請(qǐng)致電我們的辦公室：4006-023-060，我們的設(shè)計(jì)人員將與您詳細(xì)討論。